人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體檢測試劑盒（ELISA法） ELSA操作孵育過程常見問題及解答：
1） 孵育時未貼封片或加蓋，使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2） 孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。 3）孵育溫度未按照說明書要求進行，溫度過高或過低；
解決辦法：
1） 貼封片或加蓋；
2） 按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間和孵育溫度。 通用名稱：人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體檢測試劑盒（ELISA法）
英文名稱：Human soluble Transferrin Receptor ELISA
產(chǎn)品貨號：EIA4256
產(chǎn)品規(guī)格：96T
檢測樣本：血清和血漿
公司品牌：德國DRG
儲存條件：2-8℃
檢測方法：ELISA方法
預(yù)期用途：可用于人血清或血漿中可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的定量檢測
參考價格：詢價
供應(yīng)商家：深圳市科潤達(dá)生物工程有限公司
醫(yī)療器械注冊證書編號：國械注進20162401516
人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體ELISA試劑盒預(yù)期用途
人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體檢測試劑盒可用于人血清或血漿中可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的定量檢測。
人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體ELISA試劑盒檢測原理
在人sTfR ELISA中，將標(biāo)準(zhǔn)品，質(zhì)控品和樣品在用單克隆抗人sTfR抗體預(yù)包被的微孔板中溫育。 孵育60分鐘后，洗滌，將與辣根過氧化物酶（HRP）綴合的單克隆抗人sTfR抗體加入到孔中并孵育60分鐘捕獲sTfR。 在另一洗滌步驟之后，使剩余的HRP綴合物與底物溶液（TMB）反應(yīng)。 通過加入酸性溶液終止反應(yīng)，并測量所得黃色產(chǎn)物的吸光度。 吸光度與sTfR的濃度成正比。通過繪制吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)品濃度構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，并使用該標(biāo)準(zhǔn)曲線確定未知樣品的濃度。
人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體簡介
轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TfR）是轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合鐵進入所有體細(xì)胞的通道。 TfR在許多新形成的細(xì)胞表面豐富，但紅細(xì)胞骨髓細(xì)胞占全身TfR含量的70?80％。 可溶性（或血清）轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（sTfR）是膜受體蛋白的循環(huán)截短形式; 它是一種85 kDa糖蛋白，在血清中形成320 kDa復(fù)合物與二元轉(zhuǎn)鐵蛋白。 血清sTfR濃度反映細(xì)胞轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的總體重。 與增強的紅細(xì)胞生成和鐵缺乏相關(guān)的厭食癥導(dǎo)致sTfR值升高。
可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的升高也可能由溶血性貧血，多血紅細(xì)胞減少癥和地中海貧血引起，而再生障礙性貧血和慢性腎衰竭可能導(dǎo)致其降低。 sTfR測定的最重要的臨床應(yīng)用是鑒別診斷缺鐵性貧血和慢性病貧血癥。 人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體檢測試劑盒組成成分 | 組分 | 狀態(tài) | 量 | | 抗體包被板條 | 即用型 | 96孔 | | 酶聯(lián)物溶液 | 即用型 | 13ml | | 系列標(biāo)準(zhǔn)品 | 濃縮型 | 6*0.1ml | | 高值質(zhì)控 | 濃縮型 | 0.05ml | | 低值質(zhì)控 | 濃縮型 | 0.05ml | | 稀釋緩沖液 | 即用型 | 2*13ml | | 洗滌液（10X） | 濃縮型 | 100ml | | 底物液 | 即用型 | 13ml | | 終止液 | 即用型 | 13ml | | 產(chǎn)品數(shù)據(jù)單和分析單 |
| 1份 |
人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體檢測試劑盒儲存條件
人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體檢測試劑盒要在2~8℃下儲存，在有效期內(nèi)可以保持活性。不要使用過期試劑。
人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體檢測試劑盒檢測步驟
●將標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品、稀釋液（空白）和樣品分別吸取100μl加入到相應(yīng)的微孔中，推薦復(fù)孔檢測。詳見例1中的分析單。
●25-30°C孵育1小時，在約300rpm 的軌道微孔板振蕩器上振蕩。在適當(dāng)?shù)臏囟认逻M行孵育至關(guān)重要，以獲得有價值的結(jié)果！
●用洗液洗滌孔3次（每孔0.35mL）。最后一次洗滌后，用吸水紙吸干孔板液體。
●向每個孔中加入100μL酶聯(lián)物溶液。
●將板在25℃-30℃下孵育1小時，在約300rpm 的軌道微孔板振蕩器上振蕩。在適當(dāng)?shù)臏囟认逻M行孵育至關(guān)重要，以獲得有價值的結(jié)果！
●用洗液洗滌孔3次（每孔0.35mL）。最后一次洗滌后，用吸水紙吸干孔板液體。
●向每個孔中加入100μL底物溶液。避免將微量滴定板暴露在陽光直射下。推薦使用鋁箔蓋板。
●在室溫（20℃?30℃）下孵育板10分鐘。孵育期間請勿振搖板塊。
●加入100ul終止液終止反應(yīng)。
●使用450nm的微孔板讀數(shù)器讀取OD值，優(yōu)選將參考波長設(shè)置為630nm（可接受范圍：550-650nm）來確定每個孔的吸光度。從450 nm的讀數(shù)減去630 nm（550-650 nm）的讀數(shù)。吸光度應(yīng)在步驟9之后的5分鐘內(nèi)讀取。醫(yī)療器械注冊證書編號
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