新喋呤檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法） ELISA方法操作洗板過程常見問題及解答
1） 采用手工洗板， 孔與孔之間液體交叉。
2） 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3） 反應板過多造成洗板等待時間長。
解決辦法：
1） 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后*在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2） 合理安排，或多用幾臺洗板機。 3） 手工洗板，每次加液后浸泡30s左右，保證洗板的效果。 通用名稱：新喋呤檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
英文名稱：Neopterin ELISA
產品貨號：RE59321
產品規(guī)格：96T
檢測樣本：血清和血漿、尿液
公司品牌：德國IBL
儲存條件：2-8℃
檢測方法：ELISA方法
預期用途：可用于體外診斷定量檢測人血清、血漿和尿液中的新喋呤含量
參考價格：詢價
供應商家：深圳市科潤達生物工程有限公司
新喋呤ELISA試劑盒預期用途
新喋呤檢測試劑盒可用于體外診斷定量檢測人血清、血漿和尿液中的新喋呤含量。
新喋呤簡介
新喋呤生物合成與細胞免疫系統(tǒng)的活性關系密切，據報道在病毒感染病人新喋呤升高，認為升高源于直接防御病毒感染細胞的免疫應答。已證實抗原刺激人外周血單核細胞可引起新喋呤釋放入細胞培養(yǎng)液中，人巨噬細胞在體外培養(yǎng)時受γ-干擾素刺激產生新喋呤。
人體液中新喋呤水平的測定為細胞介導免疫的相關疾病監(jiān)測提供了一種有用和創(chuàng)新的工具。許多傳染病，新喋呤水平升高先于臨床表現和血清變化。通常樣本不會進行所有可能的傳染病測定，因此為了降低輸血傳染的危險性，對獻血員樣本進行新喋呤測定是有意義的。
測定新喋呤的其它診斷應用有：
●重復損傷的ICU病人
●用于預測HIV感染和惡性疾病
●移植手術后病人并發(fā)癥的早期預測
●自身免疫性疾病、疾病活動的指征
●病毒感染的診斷
●急性病毒和細菌感染的鑒別診斷
●慢性感染復發(fā)和免疫刺激治療的監(jiān)測
新喋呤ELISA試劑盒檢測原理
本實驗應用固相的競爭ELISA原理。樣本中的抗原和酶標記的抗原競爭抗體的結合位點（兔抗新喋呤）。抗原-抗體復合物連結到包被了羊抗兔抗體的酶標板上。未連結的抗原經洗滌步驟除去。底物反應后形成的顏色強度與樣本中抗原的量成反比例關系。樣本的濃度可以直接在標準曲線中讀出。
新喋呤檢測試劑盒組成成分
●微孔板——12×8——微孔中包被了羊抗兔IgG（多克?。?br/>●抗血清——1×8ml——即用型、含抗血清（兔）、磷酸鹽緩沖液、穩(wěn)定劑
●酶聯(lián)物——1×13ml——即用型、含HRP標記的新喋呤、磷酸鹽緩沖液、穩(wěn)定劑、避光保存
●標準品A~F——6×1.5ml——濃度：0、1.35、4.0、12.0、37.0、111nmol/L即用型、含新喋呤、磷酸鹽緩沖液、穩(wěn)定劑
●質控1+2——2×1.5ml——即用型、濃度/可接受范圍見質控單
●分析緩沖液——1×21ml——即用型、含磷酸鹽緩沖液、BSA、穩(wěn)定劑
●洗滌液——1×50ml——20倍濃縮、含吐溫、穩(wěn)定劑
●底物液——1×19ml——含TMB、緩沖液、穩(wěn)定劑
●終止液——1×19ml——即用型、含1M硫酸
●封板紙——1×
新喋呤檢測所需材料（試劑盒內不提供）
●移液器，體積10、50、100、1000ul
●混合器
●定軌振蕩器（500rpm）
●8通道移液器，帶加樣槽
●洗滌瓶，自動或者半自動洗板機
●450nm酶標儀（參考波長為600-650nm）
●雙蒸水或去離子水
●吸水紙，吸頭和計時器
新喋呤檢測試劑盒儲存條件
新喋呤檢測試劑盒運輸和儲存的溫度為2~8℃。避免直接的光照和加熱。微孔板拆封后保存在密封袋中2~8℃，可以穩(wěn)定至有效期。
新喋呤檢測試劑盒檢測步驟
●移取20ul的標準品、質控品、血清、血漿和稀釋的尿液樣本至相應的孔中
●每孔加入100ul的酶聯(lián)物
●每孔加入新喋呤抗血清50ul
●蓋板，避光在振蕩器（500rpm）、室溫（18~25℃）下溫育90分鐘
●移去封板紙，倒出孔中溶液，洗板4次，每次每孔使用300ul稀釋的洗滌液。在吸水紙上拍干
●對于底物液和終止液的使用，建議使用8通道的移液器，確保每孔加入的時間間隔是相同的。避免氣泡的產生
●每孔加入150ul的底物液
●室溫（18~25℃）下溫育10分鐘
●每孔加入150ul的TMB終止液終止反應。輕輕震動包被板使溶液混勻
●在15分鐘內于450nm的酶標儀上讀數（參考波長是600~650nm）
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