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          產(chǎn)品名稱:利什曼原蟲IgG酶聯(lián)診斷試劑盒-進(jìn)口

          產(chǎn)品型號(hào):

          更新時(shí)間:2025-03-31

          產(chǎn)品報(bào)價(jià):

          產(chǎn)品特點(diǎn):利什曼原蟲IgG酶聯(lián)診斷試劑盒-進(jìn)口,此試劑盒可用于人血清中抗內(nèi)臟利什曼原蟲IgG的篩查檢測(cè)。

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          利什曼原蟲IgG酶聯(lián)診斷試劑盒-進(jìn)口的詳細(xì)資料:

          利什曼原蟲IgG酶聯(lián)診斷試劑盒


          EIA3492 LeishmaniaIgG
          利什曼原蟲IgG
          96T 詢價(jià) ELISA 德國(guó)DRG



          1、應(yīng)用范圍
          利什曼原蟲IgG酶聯(lián)診斷試劑盒-進(jìn)口可用于人血清中抗內(nèi)臟利什曼原蟲IgG的篩查檢測(cè)。

          2、前言說明
          內(nèi)臟利什曼?。╒L)是一種死亡率的惡性疾病,主要由杜氏利什曼原蟲引起。白蛉是VL傳播的主要媒介,而狗是白蛉的主要攜帶者。VL是許多國(guó)家的一種地方性疾病,在大多發(fā)展中國(guó)家中,VL也是一個(gè)嚴(yán)重的問題,特別在那些人口集中的城市里。這種疾病在拉丁美洲、東非、中東、印度和中國(guó)都有很高的發(fā)病率。VL也會(huì)傳播到靠近地中海的一些國(guó)家去,如意大利、法國(guó)南部、西班牙、葡萄牙和非洲南部。在歐洲南部,VL已成為AIDS病人中主要的機(jī)會(huì)性傳染病。急性VL的診斷通常是通過抽吸骨髓來直接鑒別其寄生蟲。這種鑒定方法對(duì)人體有侵襲性,疼痛并且危險(xiǎn),而且經(jīng)常因不能從組織中分離到寄生蟲而使得鑒定的成功率非常小。另外,在急性疾病階段,抗利什曼原蟲抗體的滴度非常高,血清篩查的方法已廣泛被應(yīng)用。ELISA應(yīng)當(dāng)是VL血清學(xué)診斷的推薦實(shí)驗(yàn)方法,盡管免疫熒光抗體檢測(cè)和直接凝集實(shí)驗(yàn)檢測(cè)的是整個(gè)寄生蟲,但它們?nèi)匀槐粡V泛應(yīng)用(ELISA一起用或單獨(dú)用)。

          3、實(shí)驗(yàn)原理
          在*次溫育時(shí),病人血清中的抗體結(jié)合到檢測(cè)孔的抗原上。在第二次溫育時(shí),酶復(fù)合物可結(jié)合到抗原抗體復(fù)合物上。洗板除去未結(jié)合的酶聯(lián)物,加入顯色劑,有酶聯(lián)物和過氧化物酶的情況下會(huì)顯示藍(lán)色。之后加入終止液終止酶反應(yīng),此時(shí)溶液由藍(lán)色變成黃色。

          4、儲(chǔ)存條件
          試劑、板條和瓶裝成分

          • 儲(chǔ)存于2-8℃的環(huán)境下。

          • 含洗滌液的洗滌瓶必須儲(chǔ)存在室溫下。



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          利什曼原蟲IgG酶聯(lián)診斷試劑盒-進(jìn)口

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